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反滲透設(shè)備由于細(xì)菌會(huì)以醋酸纖維為食物,因此醋酸膜易受細(xì)菌侵襲,對(duì)原水必須徹底殺菌,對(duì)于復(fù)合膜,雖然其不受細(xì)菌侵襲,但細(xì)菌黏膜會(huì)造成膜的污堵,一般可采取加氯殺菌,加氯量要根據(jù)需氯實(shí)驗(yàn)加以確定。
醋酸纖維膜素要求給水中含有殘余氯,以防細(xì)菌滋生,而氯含量過高又會(huì)破壞膜,*大允許連續(xù)余氯的含量為1mg/L。
復(fù)合膜抗氯性差,一般不允許含有余氯,采取加氯殺菌后,需加偏亞硫酸鈉,它可水解為亞硫酸氫鈉或經(jīng)活性碳過濾消除余氯。
使用偏亞硫酸鈉偏亞硫酸氫鈉除余氯的反應(yīng)如下
Na2S2O5+H2O→2NaHSO3
NaHSO3+HClO→HCl+NaHSO4
理論上,1.34kg的Na2S2O5可以去除1kg余氯,然而一般在溶解氧的情況下,對(duì)苦咸水去除1kg余氯需投加3 kg Na2S2O5。
Na2S2O5在涼爽干燥的儲(chǔ)存條件下,貨架上的有效期為4~6個(gè)月,溶液的有效期則隨濃度而改變,當(dāng)采用地下水做水源時(shí),未被污染的地下水細(xì)菌含量很少,在這種情況下采用復(fù)合膜則即不需加氯也無(wú)需除氯。
氯為什么會(huì)起殺菌作用?當(dāng)氯加到水里面后,就會(huì)發(fā)生下面的反應(yīng)
Cl2+H2O→HClO+HCl
HClO→H+ +ClO-
HClO為次氯酸,ClO-為次氯酸根,由于H+能被水里的堿度中和,*后水中只剩下 HClO及ClO-。兩者在水里所占百分?jǐn)?shù)主要決定于水的PH值,但水的溫度也有影響,PH值小 于7時(shí),水中HClO占75%,ClO-占25% ,溫度降低時(shí)HClO所占比例還要大,在0℃時(shí)HClO增加到83%,而ClO-減到17%。
反滲透設(shè)備對(duì)于氯氣的殺菌機(jī)理有不同的說法,但比較合理的解釋是:它所生成的次氯酸產(chǎn)生殺菌作用,而不是氯本身,也不是它所生成的ClO-的作用。HClO是一個(gè)中性分子,可以擴(kuò)散到帶負(fù)電的細(xì)菌表面,并穿過細(xì)菌的細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部,HClO分子進(jìn)入細(xì)菌后由于Cl原子氧化作用破壞了細(xì)菌的某種酶的系統(tǒng)(酶是一種蛋白質(zhì)成分的催化劑,細(xì)菌的氧分要經(jīng)過它的作用才能被吸收),*后導(dǎo)致細(xì)菌的死亡,而次氯酸根ClO-雖然也包括一個(gè)氯原子,但它帶負(fù)電,不能靠近帶負(fù)電的細(xì)菌,所以也不 能穿過細(xì)菌的細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部,因此很難起殺菌作用,這種說法還可以說明水溫低和PH值低時(shí)殺菌效果比較好的現(xiàn)象。
從上面的化學(xué)方程式可以看出,加入水中的氯氣只有1/2變成HClO的成分,另外的1/2在水中產(chǎn)生Cl-,不起殺菌作用。
采用加HClO時(shí)的反應(yīng)如下
HClO+H2O→ HClO+(Na+ ) + (OH-)
從方程式可以看出一個(gè)分子的HClO的作用相當(dāng)于一個(gè)分子的 Cl2。
(2)含鐵量
鐵的氧化速度取決于鐵的含量水中溶解氧的濃度和PH值,PH值越高氧化速度越快,因此,降低PH值可以防止氧化。給水*大允許含鐵量于含氧量和PH值的關(guān)系如下表示
(3)顆粒物質(zhì)
反滲透設(shè)備不允許大于5um的顆粒物質(zhì)進(jìn)入高壓泵及反滲透組件,這一點(diǎn)必須確保,以免損壞設(shè)備。
(4)SDI和濁度
SDI必須小于5,越小越好,濁度應(yīng)小于0.2NTU(*大允許濁度為1NTU)
(5)油和脂
水中不允許含有油和脂。
(6)有機(jī)物
水中的有機(jī)物RO膜的影響*為復(fù)雜,一些有機(jī)物對(duì)膜的影響不大,而另一些則可能造成膜的有機(jī)污染,對(duì)于地表水應(yīng)盡量在凝聚澄清過程中 去除有機(jī)物,還可以采用活性碳過濾進(jìn)一步降低有機(jī)物含量。
(7)SiO2
濃水不允許析出SiO2,當(dāng)SiO2 過飽和則可能聚合而形成不溶解的膠體硅或者硅膠而引起結(jié)垢。
純水25℃時(shí),無(wú)定形硅的溶解度約為100 mg/L(以SiO2計(jì)),溶解度隨溫度呈直線變化,0℃時(shí)為0 mg/L,到40℃時(shí)增加到160 mg/L,在中性PH值條件下,溶解的只是硅膠;在堿性溶液中,無(wú)定形硅的溶解度較中性溶液大,主要原因是由于硅酸電離,然而在有鋁出現(xiàn)時(shí),溶解度可能降低很多,原因是由于硅酸鋁的溶解度極小的緣故。
如果 SiO2的濃度太高,則需要預(yù)處理或者降低回收率,防止形成硅垢的方法如下。
①控制系統(tǒng)回收率。這是一種*容易的防硅垢的方法,靠降低系統(tǒng)回收率使?jié)馑?span>SiO2的濃度降低到(在給定PH值和溫度下)SiO2的飽和溶解度以下。
②采用石灰軟化。一般可降低給水中50%的SiO2或者澄清器中多加些氯化鐵和鋁酸鈉。
③溫度控制。因?yàn)闊o(wú)定形SiO2的溶解度取決于溫度,提高水的溫度可以防止SiO2結(jié)垢,也可以將提高溫度與降低系統(tǒng)回收率結(jié)合使用。
出現(xiàn)硅垢必須立即清洗,硅垢一旦形成非常難于出除。
(1)防垢
必須防止CaCO3 CaSO4 SrSO4 BaSO4 和CaF2垢。
膜結(jié)垢是由于給水中的微溶鹽在給水濃縮時(shí)超過了溶度積而沉淀 到膜上,在苦咸水中,CaCO3和CaSO4通常都需要處理,其他鹽類SrSO4 BaSO4 和CaF2也需要根據(jù)計(jì)算來(lái)確定在濃水中是否會(huì)超過溶解度極限。
如果微溶鹽超過了溶解極限,需要采取以下一種或幾種方法。
①降低系統(tǒng)回收率,避免超過溶度積。
②采取離子交換法軟化除去鈣離子。
③加酸去除碳酸或重碳酸離子。
④加阻垢劑。
對(duì)于大多數(shù)水都存在CaCO3結(jié)垢趨勢(shì),確定給水的CaCO3結(jié)垢趨勢(shì),對(duì)苦咸水一般采用Langelier飽和指數(shù)(LSI)。
確定是否結(jié)CaSO4 SrSO4或 BaSO4垢需要計(jì)算濃水中這些鹽是否超過了它們的溶度積,各個(gè)鹽的溶度積與濃水中相應(yīng)鹽的離子積比較
當(dāng)IPb>Ksp 有沉淀生成
當(dāng)IPb=Ksp 無(wú)沉淀生成
當(dāng) IPb<Ksp 處于臨界狀態(tài)
為防止結(jié)垢,建議IPb≤0.8Ksp。
一般,微溶鹽的溶解度隨溶液離子強(qiáng)度增加而增加,對(duì)大多數(shù)苦咸水中遇到的微溶鹽 Ksp作為離子強(qiáng)度函數(shù)的數(shù)據(jù)可供利用。
因?yàn)?/span>RO過程中微溶鹽的結(jié)垢趨勢(shì)是由*濃的水流來(lái)決定的,所以 Ksp是根據(jù)濃水流的離子強(qiáng)度來(lái)確定。
進(jìn)水參數(shù)方面的要求
①水溫。反滲透膜元件對(duì)進(jìn)水的水溫均有一定的要求,以海德能公司為例,除了其生產(chǎn)的拿高溫膜元件外,其生產(chǎn)的復(fù)合膜要求將進(jìn)水溫度控制在0~45℃,其生產(chǎn)的醋酸纖維素膜要求將進(jìn)水溫度控制在0~40℃。
②*高進(jìn)水壓力。反滲透膜元件對(duì)*高壓力有一定的要求,海德能公司生產(chǎn)的苦咸水用工業(yè)膜*高進(jìn)水壓力為600psi(4.16Mpa),其生產(chǎn)的海水淡化膜*高進(jìn)水壓力為1200 psi(8.27Mpa)。
③每支膜*高進(jìn)水流量。反滲透膜元件對(duì)*高進(jìn)水流量有一定的要求,海德能公司8″膜元件的*高進(jìn)水流量為75gpm(17t/h)。4″膜元件的*高進(jìn)水流量為16 gpm(3.6t/h)。
④單支膜元件*高壓力損失。考慮到單支膜元件的壓力差太高時(shí)會(huì)造成膜元件的機(jī)械損傷,因而對(duì)單支膜元件*高壓力損失有一定要求,海德能公司要求系統(tǒng)中任何一支膜元件上的*高壓力損失不能超過68.9 Mpa(10 psi)。
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